Dialoog en vragen naar aanleiding van rapport over medicijnproeven in Egypte

De noodzaak van duurzaamheid in productieketens beperkt zich niet alleen tot consumptiegoederen. Ook voor de farmaceutische industrie is dit een belangrijk thema. Maar al te vaak geven farmaceutische bedrijven de volksgezondheid geen prioriteit, en houden ze zich bezig met onethisch onderzoek en marketingpraktijken die een negatieve impact hebben op proefpersonen. In 2016, publiceerde SOMO samen met Public Eye, Wemos, Egyptian Initiative for Personal Rights en Shamseya for Innovative Community Healthcare Solutions het gezamenlijke rapport: Industry-sponsored clinical drug trials in Egypt: Ethical questions in a challenging context.

Het rapport onthulde schendingen van internationale ethische normen, de Egyptische wet, en gedragscodes van bedrijven in het uitvoeren van medicijnproeven in Egypte. De meeste Egyptenaren hebben geen toegang tot de standaard medische behandeling, dit maakt hen kwetsbare proefpersonen en roept vragen op over het proces waarin zij met de proeven hebben ingestemd. Sinds de publicatie van het rapport, zijn Egyptische beleidsmakers in gesprek met SOMO’s partners over de mogelijkheden voor een nieuwe wet die medicijnproeven aan banden leggen. Daarbij leidde het rapport tot vragen van leden van het Europese parlement aan de Europese Commissie en het Europees Geneesmiddelenbureau over inspecties.